Search Within Journal :

 
 
 
 

Articles

 
 
(Sudan J. Vet. Res. (2017 32
(Sudan J. Vet. Res. (2016 31
Sudan J. Vet. Res. (2015) 30
Sudan J. Vet. Res. (2014) 29 29
Sudan J. Vet. Res. (2013) 28
Sudan J. Vet. Res. (2012) 27
Sudan J. Vet. Res. (2011) 26
Sudan J. Vet. Res. (2010) 25
Sudan J. Vet Res. (2009) 24
Sudan J. Vet. Res. (2008) 23
Sudan J. Vet. Res. (2007) 22
Sudan J. Vet. Res. (2006) 21
Sudan J.Vet.Res. (2005) 20
Sudan J. Vet. Res. (2004) 19
Sudan J. Vet. Res (2003) 18
Sudan J. Vet. Res. (2001) 17
Sudan J. Vet. Res. (1999 -2000) 16
Sudan J. Vet. Res. (1997-1998) 15
Sudan J. Vet. Res. (1995-1996) 14
Sudan J. Vet. Res. (1994) 13
Sudan J. Vet. Res. (1993) 12
Sudan J. Vet. Res. (1992) 11
Sudan J. Vet. Res. (90-91) 10
Sudan J. Vet. Res. (89-90) 9
Sudan J. Vet. Res. (88-89) 8
Sudan J. Vet. Res. (186-87) 7
Sudan J. Vet. Res. (1984-85) 6
Sudan J. Vet. Res. (1983) 5
Sudan J. Vet. Res. (1982) 4
Sudan J. Vet. Res. (1981) 3
Sudan J. Vet. Res. (1980) 2
Sudan J. Vet. Res. (1979) 1
 

More Journals....

 
HOME PAGE | ABOUT US | ARCHIVE | INSTRUCTIONS TO AUTHORS | SUBSCRIBE | SUBMIT MANUSCRIPT | CONTACTS  
   

ملخص البحث
                  فى هذه الدراسة عزلت وحددت هوية المفطورة معفنة الدجاج (Mycoplasma gallisepticum) من مسحات مح أجنة عمر سبعة أيام وهواء حظيرة دجاج أمهات بمدينة الخرطوم سبق تطعيمه ضد هذه المفطورة. استخدمت الوسائط الغذائية المناسبة لزراعة المفطورات (Mycoplasma Broth and Agar Media) وأجرى التفاعل علي المتسلسل للبيوليمريز (PCR) للمعزولات والذي أثبت ظهور الزوج القاعدي 140 مما يؤكد وجود المفطورة معفنة الدجاج. وجد أن التفاعل المتسلسل للبوليمريز يتميز بالحساسية والنوعية التى تؤهله للعب دور في دراسة وبائيات المفطورات والسيطرة علي تلويثها لمزارع الدواجن.  

Summary
In this study, Mycoplasma gallisepticum was isolated and identified from yolk and air of an open vaccinated poultry breeder farm in Khartoum state, Sudan. Swabs from 7-day-old embryonated yolk as well as from air inside the poultry houses of this farm were collected. They were cultured into Mycoplasma Broth and onto Agar media. The isolates were then subjected to PCR technique. Positive bands of 140 bp were seen, using PCR kit for M. gallisepticum, which confirmed the presence of the organism. The PCR was specific and sensitive to play a role in the epizootiology and control of farm contamination  with mycolplasmas.

 

 
 
   
 
 

Copyright © 2012. Sudanjvr.net